Meridian 不含甘油的 T4 DNA 聚合酶（HC）
- 通过 "填充 "或 "抛光 "双链 DNA 片段的末端，使 DNA 末端钝化，用于克隆或生成 NGS 文库。
- 寡核苷酸定点诱变。
- 桑格测序法，在荧光染料标记的核苷酸加入到生长的 DNA 链中时，将其去除。
- 不含甘油，用于冻干和常温储存
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说明
无甘油 T4 DNA 聚合酶（HC）的供应量为 10 U/µL，可催化核苷酸添加到 DNA 链的 3′端，使其沿 5′至 3′方向延伸。它还具有 3′ 至 5′ 外切酶活性，可以从 DNA 链的 3′ 端去除核苷酸。这种活性适用于各种 DNA 操作技术，如 DNA 测序、定点诱变和 DNA 修复研究。此外，它还具有 5′ 至 3′ 外切酶活性，能从 DNA 分子的 5′ 端去除核苷酸。
它可用于下一代测序（NGS）文库制备，可单独使用，也可作为末端修复混合液的一部分使用，可使双链 DNA 片段的 DNA 末端钝化，以便随后用 T4 DNA 连接酶连接适配体。
无甘油 T4 DNA 聚合酶（HC）采用无甘油储存缓冲液，与反应缓冲液一起供应，经过优化，在不含甘油的情况下也能提供出色、稳定的性能，使您能够提供可靠的结果，并增加冻干能力。这使您可以灵活地在环境温度下放心地储存混合物，或生产依赖于小型化反应元件的诊断化验，如护理点 NGS。
目录和手册
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常见问题：不含甘油的 T4 DNA 聚合酶（HC）
T4 DNA 聚合酶可以用来去除 5' 悬垂吗？
不，DNA 聚合酶不能移除 5’悬垂，5’悬垂（3’凹端）会被填满，3’悬垂会被移除。
T4 DNA 聚合酶能否用于标记反应？
T4 DNA 聚合酶的 3’→5′ 外切酶使这些反应难以控制。在这些应用中，我们推荐使用无甘油 DNA Pol I Klenow 片段外切酶（HC）（MDX208）。
T4 DNA 聚合酶的最佳温度是多少？
我们建议使用 12°C 的温度，因为在更高的温度下，外切酶的活性会去除过去钝化的核苷酸。
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