Meridian 的 Lyo-Ready qPCR 缓冲液（不含辅料），4x
- 用于创建超灵敏 qPCR 检测
- 最大限度地减少非特异性扩增，提高检测灵敏度和可靠性
- 效率高，在多重 qPCR 检测中表现出色
强大的复用能力
在四重 qPCR 探针检测中，使用-Ready™qPCR 混合液从合成 DNA 模板扩增了三种病毒序列：巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 和 DNA 提取对照，扩增效率相同。结果表明，这三种病毒都能以较高的效率和灵敏度被扩增，证明了 Lyo-Ready qPCR 混合液能从单一样本中同时检测低拷贝数 DNA 目标。
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说明
不含辅料的 Lyo-Ready qPCR 缓冲液是一种不含甘油的 qPCR 反应缓冲液，可通过选择辅料优化冻干方法的配方。为了生产室温冻干的 qPCR 试剂，可在 Lyo-Ready 缓冲液中加入冻干辅料、与冻干兼容的 Taq DNA 聚合酶（如 MDX011 或 MDX015）、检测专用引物和探针，然后进行冻干。
规格
| 说明 | 一种不含甘油的 qPCR 反应缓冲液，可通过选择辅料优化冻干方法的配方。为了生产室温冻干的 qPCR 试剂，需要添加冻干辅料、与冻干兼容的 Taq DNA 聚合酶、检测专用引物和探针，然后进行冻干。 |
| 浓度 | 4x |
| 外观 | 无色透明溶液 |
| 应用 | 快速 qPCR |
| 样品类型 | cDNA, DNA |
| 演示文稿 | 1 瓶 |
| 存储 | -20 °C |
| 混合稳定性 | 见外标签 |
| 一致性 | 测试样本和参照样本之间的 ± 0.5 Ct 差异 |
| DNA 污染 | 在大肠杆菌和小鼠基因组 DNA 特异性目标的 PCR 扩增中未检测到与阴性对照重叠的痕迹。 |
| DNase 污染 | 检测不到降解 |
目录和手册
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常见问题：Lyo-Ready qPCR 缓冲液
，不含辅料，4x
qPCR 效率低的原因是什么？
标准 10 倍稀释曲线的斜率表示 qPCR 效率。qPCR 的效率应在 90-110% 之间（-3.58 ≥ 斜率 ≥ -3.1）。如果效率大于 100%，说明样品和试剂的移液不准确；如果效率小于 100%，说明样品中可能含有 PCR 抑制剂，或者 qPCR 引物和/或探针的设计不够理想。
冻干混合物和液体混合物的反应条件是否相同？
是的，反应条件是相同的，即使是多重 qPCR 检测，它们也会产生相同的 Ct 值。这意味着，如果您不想冻干，可以使用液体混合物来创建 SOP，之后如果需要冻干（例如提高灵敏度），可以更新 SOP 以进行冻干，而不需要编写全新的 SOP。
qPCR 中可以使用哪些探针？
目前已设计出许多基于荧光 qPCR 引物和探针的化学试剂，并有不同的商业供应商提供用于分子诊断检测的试剂，其中最常用的两种试剂是：
– 水解（TaqMan）探针。使用水解探针的主要优点是特异性高、信噪比高，并能进行多重 qPCR 反应。缺点是探针的初始成本较高。
– 分子信标。分子信标具有高度特异性，可用于多重扩增，如果目标序列与信标序列不完全匹配，则不会发生杂交和荧光。与水解探针不同，分子信标在扩增过程中会发生位移，但不会被破坏，必要时可用于熔融曲线分析。分子信标的主要缺点是设计困难，需要有足够强的稳定发夹茎，使分子不会自发折叠成非发夹构象，但又不能太强，否则可能无法与目标物正确杂交。
Lyo-Ready qPCR 缓冲液（不含辅料，4x）能否用于粗样品？
不含辅料的 Lyo-Ready qPCR 缓冲液（4x）具有一定的抑制剂耐受性，但对于粗裂解液或抑制剂丰富的样本扩增，我们建议使用经过优化的 Lyo-Ready Specimen-specific™ （血液、唾液、尿液、粪便和植物）qPCR 和 LAMP 混合液。
冻干混合物在环境温度下能稳定多长时间？
无论有无引物和探针，冻干后的 Lyo-Ready qPCR 混合液在环境温度（17 – 23 °C）下至少可稳定 24 个月。再水化后，检测的重现性、灵敏度和稳健性将与新制成的液体混合物相同，使混合物成为床旁分子诊断检测和微流控 qPCR 设备的理想选择。
你们是否单独供应溶菌酶辅料？
如果您需要含有溶菌酶的缓冲液，我们有 Lyo-Ready qPCR 缓冲液，2.5x (MDX022)。
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