组织提取物-PCR 缓冲液

许多 DNA 组织提取方法费时费力,或需要使用有害化学物质。组织提取-PCR 缓冲液为从各种类型的组织,尤其是小鼠尾部或小鼠耳部等实体组织中提取 DNA 提供了一种快速、简便、安全的替代方法。与耐抑制剂的高质量聚合酶相结合,它们能最大限度地提高灵敏度和速度,同时最大限度地降低污染风险,从而提高实验成功率。

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Meridian 组织提取物-PCR 缓冲液

新生小鼠的性别鉴定

将小鼠(Mus musculus)尾部组织放入等体积的缓冲液 A 和缓冲液 B 中,在 75°C 下孵育 5 分钟,然后在 95°C 下灭活 10 分钟。加入 Taq DNA 聚合酶(MDX008)以及 X 和 Y 染色体特异基因,扩增 PCR 产物并将其装入琼脂糖凝胶。在九个反应中的五个(第 1、3、5、7 和 9 行)可以看到单条带,对应于 XX(雌性染色体),在另外四个(第 2、4、6 和 8 行)可以看到双条带,对应于 XY(雄性染色体)。经检查,PCR 产物的大小与目测的小鼠个体性别完全一致。

说明

组织提取-PCR 缓冲液为从各种哺乳动物组织,尤其是从啮齿动物尾部或耳部样本中提取 DNA 提供了一种方便、快速、高效的方法。DNA 提取在单管中进行,无需多次洗涤步骤,大大降低了样本丢失和污染的风险,并可直接用于 PCR 反应。

规格

说明这是一种方便、快速、高效的方法,可在单管中提取各种哺乳动物组织中的 DNA,无需多重清洗步骤,可直接用于 PCR 反应。
浓度5x
外观无色透明溶液
应用PCR、RT-PCR、qPCR、RT-qPCR、LAMP
样品类型cDNA, DNA
演示文稿2 瓶
存储-20 °C
混合稳定性见外标签
灵敏度使用提取 DNA 的稀释系列进行 PCR,以确定限制模板浓度下的特定产物
DNA 污染在大肠杆菌和小鼠基因组 DNA 特异性目标的 PCR 扩增中未检测到与阴性对照重叠的痕迹。
DNase 污染检测不到降解

目录和手册

分子诊断试剂解决方案
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常见问题:组织提取物-PCR 缓冲液

在 95°C 下失活十分钟是否至关重要?

是的,如果它没有通过热变性步骤适当失活,就会在 PCR 步骤中迅速降解聚合酶。

可以,裂解液可以直接用于 qPCR 反应,我们建议使用耐抑制剂混合物或样本特异性™ 混合物。

是的,组织提取物可以在 -20°C 下短期保存,但如果要长期保存,我们建议纯化 DNA 并将其重新悬浮在标准缓冲液中。

组织提取物-PCR 缓冲液已在细胞培养物、组织(尾部、耳朵、肾脏、肝脏、血液和 FFPE)、口腔拭子、粪便样本、革兰氏阳性细菌和毛囊中进行了测试。

根据样品类型的不同,提取反应后可以省略离心步骤,但将碎片离心会使 PCR 结果更可靠。

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