Meridian 的 Air-Dryable™ Direct DNA qPCR 设备
- 用于使用粗裂解液样本进行超灵敏的直接 qPCR 植物 DNA 检测。
- 取消 DNA 提取步骤，缩短样本到结果的工作流程，从而简化植物 DNA 检测。
- 专为基因分型、转基因植物检测、转基因生物测试和基因敲除分析而设计。
- 可湿用，也可烘干，用于开发环境温度稳定的检测方法。
检测番茄裂解物中低至一个拷贝的 Rice ATPe，反应效率高
风干DNA qPCR 植物混合物与水稻 ATPe 引物和探针一起风干。
结果表明，Air-Dryable™ Direct DNA qPCR 植物混合液对 (A) 检测番茄裂解物中低至 1 个拷贝的水稻 ATPe 具有灵敏度，(B) 反应效率为 100%。
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Meridian 生命科学部的 Air-Dryable™ 植物混合粉最近被《种子世界》（SeedWorld）评为 2021 年十大最具创新性产品之一。
Meridian 已开发出一种新型 Air-Dryable™ Direct DNA qPCR 植物混合物，它具有抑制剂耐受性，可用于植物样品的粗提取物。它还可风干，用于创建环境温度稳定的检测。
说明
过去 20 多年来，转基因生物（GMO）的引入以及对更精确可靠的可食用植物外来（转基因或病原体）DNA 检测技术的需求，推动了 qPCR 技术在植物研究中的应用。直接扩增粗裂解植物 DNA 样品是一种快速便捷的技术，可避免在 qPCR 之前进行费力、费时和昂贵的核酸提取。Air-Dryable™Direct qPCR Plant 是首款商用混合物，专为开发环境温度下稳定的检测方法而设计，用于直接定量植物 DNA。它结合了抑制剂耐受性和风干的优点，可进行高灵敏度和高成本效益的植物检测。
规格
| 产品描述 | 不含甘油的 qPCR 和 RT-qPCR 混合液，含有 Taq 聚合酶、逆转录酶、反应缓冲液、dNTPs、MgCl2和风干兼容辅料，可耐受植物裂解液中存在的抑制剂的影响。 |
| 浓度 | 4x |
| 外观 | 无色透明溶液 |
| 热启动 | 抗体介导 |
| 应用 | 基于探针的实时 PCR、两步式 RT-qPCR、一步式 RT-qPCR |
| 样品类型 | 来自植物组织的 cDNA、粗制或纯化的 RNA 和/或 DNA |
| 演示文稿 | 1 瓶 |
| 存储 | -20 °C |
| 混合稳定性 | 见外标签 |
| 检测稳定性 | 在环境温度下风干后可保存 24 个月 |
| 一致性 | 测试样本和参照样本之间的 ± 0.5 Ct 差异 |
| DNA 污染 | 在大肠杆菌和小鼠基因组 DNA 特异性目标的 PCR 扩增中未检测到与阴性对照重叠的痕迹。 |
| DNase/RNase 污染 | 未检测到降解 |
目录和手册
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常见问题：qPCR 植物测试
植物组织中存在哪些类型的 PCR 抑制剂？
植物组织可含有腐殖酸、果胶、多酚、复合多糖、单宁和木聚糖
您建议如何从植物中提取样本进行直接 qPCR？
为了获得植物 DNA 检测的最佳结果，必须使用极少量的起始材料。建议使用直径为 1.2 毫米的单叶打孔器（0.1 毫克）。
混合料干燥后多久可以稳定使用？还是需要在干燥后立即使用？
如果正确存放在密封袋中，它在环境温度下的稳定性可达 2 年。
是否需要对植物材料进行预处理？
对于柔软的叶片样本，可直接加热裂解，将单个叶片打孔器（ø1.2 毫米或约 0.1 毫克的叶片）置于 95 °C 下，在 20 µL 水中加热 5 分钟。对于较硬的组织，可能需要进行 SDS 裂解（在 26 µL SDS 裂解缓冲液（0.1% SDS）中将单个叶片打孔在 95 °C 下加热 5 分钟）或碱性裂解（在 20 µL 碱性裂解缓冲液（0.2 M NaOH）中将单个叶片打孔在 95 °C 下加热 5 分钟，然后用 6 µL 2 M Tris-HCl（pH 7.5）中和（每个叶片打孔的裂解液总体积 = 26 µL））。
qPCR 是经过验证的转基因生物检测方法吗？
在欧盟（EU），任何含有或由转基因生物（GMOs）构成的食品和饲料产品都必须贴上标签（第 1830 号法规；第 1829 号法规）。为了遵守现行法规，必须提供转基因生物定量和检测的分析方法。qPCR 也可用于确定转基因植物中的拷贝数（由于多个转基因往往不稳定，植物更难商业化，因此 qPCR 筛选单拷贝可为后代节省时间和资源）。
风干混合物和液体混合物的反应条件是否相同？
是的，Air-Dryable™ Direct DNA qPCR 可以作为液体混合物使用，也可以风干/烘干后储存长达 24 个月而无需改变反应条件，风干/常温储存不会影响检测灵敏度。
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