dNTP 混合液，100mM，锂盐
即用型测序级超纯脱氧核苷酸三磷酸酯 (dNTP) 混合物，dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP 溶液各 25 mM（总计 100 mM），以锂盐形式在 pH 值为 7.5 的纯净水中供应，由优质原料在我们的专用设施中使用高度特定的生产系统酶法合成。生产过程剔除了其他市售 dNTP 产品中常见的杂质和 PCR 特异性抑制剂，如修饰核苷酸、四磷酸盐和焦磷酸盐（>99% 纯度由定量 HPLC 测定）。锂盐比钠盐更耐受反复冷冻和解冻循环，由于锂对各种微生物具有抑菌作用，因此锂盐 dNTP 制剂在整个保质期内都能保持无菌状态。
Meridian 的 dNTP 混合液，100mM，锂盐
- 纯度高于 99%，是 qPCR 应用的理想之选
- 不含 PCR 抑制剂，可实现最佳检测性能
- 由优质原料经酶法合成
- 不含 DNase、RNase 和 Nickases
高灵敏度多重 qPCR 反应
使用 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP 在锂盐中进行单重反应（蓝线）和四重反应（红线），用四种不同探针扩增 10 倍序列稀释的人类基因组 DNA。结果表明，单重反应和多重反应都具有相同的高灵敏度、出色的重现性和 Ct 值，而且多重反应的效率通常不会降低。
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说明
超纯 dNTP（dATP（2′-脱氧腺苷-5′-三磷酸酯）、dCTP（2′-脱氧胞苷-5′-三磷酸酯）、dGTP（2′-脱氧鸟苷-5′-三磷酸酯）和 dTTP（2′-脱氧胸苷-5′-三磷酸酯））锂盐溶液是在我们的专用设备中，利用高度特定的生产系统，采用优质原料酶法合成的。
规格
| 说明 | 超纯 dNTP（dATP（2′-脱氧腺苷-5′-三磷酸酯）、dCTP（2′-脱氧胞苷-5′-三磷酸酯）、dGTP（2′-脱氧鸟苷-5′-三磷酸酯）和 dTTP（2′-脱氧胸苷-5′-三磷酸酯））锂盐溶液是在我们的专用设施中，利用高度特定的生产系统，采用优质原料酶法合成的。 | |||
| dATP | dCTP | dGTP | dTTP | |
| 组成 | C10H12N5O12P3Li4、 | C10H12N3O13P3Li4 | C10H12N5O13P3Li4 | C10H13N2O14P3Li4 |
| 分子量 | 514.916 克/摩尔 | 490.891 克/摩尔 | 530.916 克/摩尔 | 505.903 克/摩尔 |
| λmax （pH 值为 7.0 时） | 259 ± 1 纳米 | 272 ± 1 nm | 252 ± 1 纳米 | 267 ± 1 纳米 |
| A250/A260 | 0.78 ± 0.03 | 0.82 ± 0.03 | 1.16 ± 0.05 | 0.65 ± 0.03 |
| A280/A260 | 0.15 ± 0.02 | 0.98 ± 0.03 | 0.66 ± 0.03 | 0.73 ± 0.02 |
| 浓度
| 25 mM ± 5%
(在 λmax 时，pH 值为 7.0，ԑ = 15.4 E x mmol-1x cm-1) | 25 mM ± 5%
(在 λmax 时，pH 值为 7.0，ԑ = 9.1 E x mmol-1x cm-1) | 25 mM ± 5%
(在 λmax 时，pH 值为 7.0，ԑ = 13.7 E x mmol-1x cm-1) | 25 mM ± 5%
(在 λmax 时，pH 值为 7.0，ԑ = 9.5 E x mmol-1x cm-1) |
| 演示文稿 | 1 瓶 | |||
| 溶液 pH 值（20°C 时） | 7.5 – 8.0 | |||
| 外观 | 无色透明溶液 | |||
| 应用 | cDNA 合成、PCR、长程 PCR（>20 kb）、高保真 PCR、RT-PCR、qPCR、RT-qPCR、LAMP、芯片、长程 NGS | |||
| 一致性 | 用连续稀释的 dNTP 对 3 kb 的扩增片段进行 PCR 扩增得到的单一条带。 | |||
| DNA 污染 | 在大肠杆菌和小鼠基因组 DNA 特异靶标的 qPCR 扩增中未检测到与阴性对照重叠的痕迹。 | |||
| DNase/RNase/Nickase 活性 | 未检测到 | |||
| 纯度 dNTP
(λ最大值时的 HPLC 面积百分比） | ≥99% | |||
| dNDP + dNMP
(λ最大值时的 HPLC 面积百分比） | <1% | |||
| DNase/RNase 污染 | 未检测到降解 | |||
目录和手册
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常见问题：dNTP 混合液，100mM
为什么 dNTP 的纯度很重要？
dNTPs 或脱氧核苷酸三磷酸酯是 DNA 的 “建筑材料”。dNTP 的纯度和稳定性是成功完成 PCR 的两个基本要素。在长程 PCR、RT-PCR、多重 PCR、诱变实验和实时应用等敏感技术中，特别推荐使用高纯度的 dNTP 制剂。当起始模板量极少时，dNTP 的纯度也很重要。
PCR 中通常使用多大浓度的 dNTPs？
PCR 反应中 dNTP 的标准浓度为 0.2 mM。如果起始储备液是 100mM dNTP 混合液中每种 dNTP 的 25 mM 溶液，则您需要在 50 µL 标准 PCR 反应中加入 0.5 µL。
能否通过添加更高浓度的 dNTPs 来提高 DNA 产率？
这要看情况。您或许可以提高 DNA 产率，但必须优化整个 PCR 反应，调整缓冲液和 Mg2+ 等。这不仅仅是核苷酸的问题。
dNTP 质量会影响加工效率吗？
是的。钠盐 dNTP 产品是标准级产品，因此我们推荐将这些 dNTP 用于 PCR。对于更复杂的反应，如长模板扩增、实时 PCR 和 NGS，我们推荐使用锂盐 dNTP 产品。
dATP 溶液的 pH 值对稳定性重要吗？
是的。储存核苷酸的最佳 pH 值为 7.0-8.2（20°C 时的 pH 值）。酸性 pH 会导致 dATPs（脱氧腺苷三磷酸酯）水解为 dADPs（脱氧腺苷二磷酸盐）和 dAMPs（脱氧腺苷单磷酸盐），使其不太适合 PCR 应用。在冷冻/解冻循环过程中，dATP 溶液的 pH 值可能与 20°C 时的 pH 值不同。钠盐对温度敏感，因此在反复冷冻和解冻时需要小心，最好将钠盐 dATP 分装成较小体积并冷冻保存，以延长其保质期。
酶法合成 dNTPs 比化学合成 dNTPs 有哪些优势？
dNTPs 的酶法合成采用高度特异性的酶系统，可去除杂质和 PCR 抑制剂，如修饰的核苷酸、PPi 和脱氧核苷酸四磷酸盐。化学生产过程中产生的杂质（如微量 dNDPs、焦磷酸盐或其他离子种类（如醋酸盐））会阻碍 PCR 反应。这些污染物可能导致产量低或根本没有 PCR 产物。除非彻底纯化，否则化学合成的 dNTPs 通常含有脱氧核苷酸四磷酸盐，而这种物质是强大的 PCR 抑制剂。化学合成还会导致脱氨基和其他核苷酸修饰，而酶法合成的 dNTPs 则可避免这些风险。
dNTP 的浓度是各浓度还是总浓度？
我们的 dNTP 混合液总浓度为 – 100 mM dNTP 混合液由 25 mM 的 dNTP（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）组成。
我需要将 dNTPs 稀释到不同的浓度，应该用什么作为稀释剂？
我们建议您使用分子生物学或 PCR 级水稀释 dNTPs。
你们的 dNTP 混合液可以用于冻干吗？
是的，我们所有的 dNTP 都不含甘油，因此可以冻干。
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