Lyo-Ready AOF dUTP DNA 和 RNA/DNA qPCR 唾液

Lyo-Ready AOF dUTP DNA qPCR 和 RNA/DNA qPCR 唾液混合物是不含甘油、耐抑制剂的配方,专为高通量 qPCR 应用而优化。这些混合液由不含动物源(AOF)的成分制成,专为耐受/抵御携带污染而设计,可确保结果的可重复性。它们对粗制唾液样本和纯化唾液样本都非常有效,因此在各种诊断应用中用途广泛、性能可靠。

主要产品功能

说明

Lyo-Ready AOF dUTP DNA qPCR Saliva (MDX332) 采用先进的单管配方,结合了缓冲液化学和 PCR 增强剂方面的最新创新技术,以及优化浓度的重组抗体介导的热启动聚合酶、dNTP(包括 dUTP)和MgCl2。Lyo-Ready AOF dUTP RNA/DNA qPCR Saliva(MDX333)还包括反转录酶和 RNase 抑制剂,用于全面的核酸检测。

Lyo-Ready AOF dUTP DNA/RNA qPCR 混合液利用 dUTP/UDGase 系统防止携带污染,最大限度地减少假阳性,确保结果准确,尤其是在高通量工作流程中。这些混合物不含 BSA 且具有可持续性,还符合体外系统不断发展的监管趋势,减少了对动物源试剂的依赖,同时通过可冻干配方提供了经济高效的室温稳定性。

唾液作为一种非侵入性且易于获取的诊断样本,在检测各种疾病方面正受到越来越多的关注。与血清一样,唾液中也含有激素、抗体、生长因子、酶和微生物等生物标记物。然而,由于唾液中的分析物浓度低、PCR 抑制剂含量高,需要复杂的样本制备过程来纯化 DNA/RNA,因此将唾液用于分子诊断面临挑战。我们的耐抑制剂 Lyo-Ready 混合液即使在唾液和痰液样本中也能进行灵敏的 RNA/DNA 检测,确保在广泛的诊断应用中得到准确的结果。

要点

  • 支持开发基于唾液的筛查检测方法,如检测 COVID、流感、RSV 和结核病的检测方法。
  • 适用于从唾液或痰液样本中检测极低滴度的 RNA 或 DNA 病原体的单重或多重检测。
  • 经过验证,可用于检测唾液病毒和病原体。
  • 可灵活地保持液态混合物或冻干,从而建立常温稳定的检测方法,延长保存期限。

协议范例

试剂名称容量
Lyo-Ready™AOF 直接 DNA qPCR 唾液,4 x5 μL
引物-探针混合液,20 倍 *1 μL
水质最多 10 μL

图 1.Lyo-Ready AOF 直接 DNA qPCR 唾液。 如图所示混合试剂,反应总体积为 20 μL。在微离心机中短暂涡旋和下旋。将反应置于 95°C 下 2 分钟,然后在 95°C 下循环 5 秒,在 60°C 下循环 20 秒,共 45 个循环。

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Application: Specimen Type: Concentration: High Concentration: NoWet: No
Glycerol-Free: NoLyo-Ready: Air-Dryable: Dryable: Sustainability:

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Application: Specimen Type: Concentration: High Concentration: NoWet: No
Glycerol-Free: NoLyo-Ready: Air-Dryable: Dryable: Sustainability:

目录和手册

Lyo-Ready 直接唾液
Lyo-Ready Direct Saliva
目录
风干型混合料
风干型混合料
目录
可风干的直接唾液
可风干的直接唾液
目录
优化用于高通量和多重检测的一体化 dUTP qPCR 基质混合液
优化用于高通量和多重检测的一体化 dUTP qPCR 基质混合液

常见问题:qPCR 唾液检测

无动物源性 (AOF) 是什么意思?

不含来自真核动物的材料。

不,UDGase(尿嘧啶 DNA 糖基化酶)需要单独添加,因为交叉污染造成假阳性的风险更大。

唾液检测符合无痛、无创的病人样本采集要求,因此非常适合用于儿童或不愿意接受血液采集甚至侵入性鼻拭子采集的病人。唾液检测和痰液检测还能提高采集效率,同时最大限度地减少样本处理和处理错误。

唾液是一种复杂的液体,含有各种酶、电解质、蛋白质、核酸、抗菌成分、激素、细胞因子和抗体。唾液的成分实际上反映了人体的整个健康和疾病状态,有可能成为多种疾病的诊断介质,如癌症和传染病、CMV、HIV、呼吸道病毒(禽流感病毒和冠状病毒)和细菌感染。

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