Meridian 的 Lyo-Ready 基因分型直接 qPCR 尿液分析仪
- 使用直接扩增协议进行小于 1 个拷贝的超灵敏检测
- 耐受尿液中的 PCR 抑制剂
- 可作为液体或冻干样品使用，是高通量或 POC 检测的理想选择
- 混合液可以液体或冻干形式使用，以延长化验保存期
30% 汇总人类尿液和膀胱癌相关目标
使用A/ Lyo-Ready Genotyping Direct qPCR Urine Mix、B/ Roche Kapa Probe Force、C/ ThermoFisherTaqPath™和 D/ Qiagen Type-it Fast SNP Probe PCR试剂盒，在30%的人体尿液中检测膀胱癌相关的PAI1基因突变（SNP登录号：rs7242）。等位基因 T（红色）和等位基因 G（蓝色）的同基因样本以及等位基因 T/G 的杂合样本（绿色）与 NTC（黑色）和表示未确定的 x 进行了比较。结果表明，与其他混合物不同，Lyo-Ready 基因分型直接 qPCR 尿液能在含有 30% 粗尿液的情况下形成紧密的聚类，从而准确区分等位基因。
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说明
SNP（单核苷酸多态性）或点突变是最常见的遗传变异类型，是个体间表型多样性的主要组成部分。SNP 既可导致对某种疾病的抵抗力，也可导致对某种疾病的易感性。一旦通过测序确定了单个 SNP，就可将其用于药物遗传学，评估和预测病人对治疗的反应和不良事件的风险，或用于诊断，如癌症筛查。SNPs的临床筛查需要大规模的多重基因分型，传统上需要从血液等复杂样本中提取DNA，以实现灵敏的DNA扩增。然而，血液采集是侵入性的，需要专业人员进行，而尿液采集则是一种极其非侵入性的过程，安全、成本较低，在家中就能轻松完成，因此非常适合于大样本人群或频繁采样，尤其是儿童或不愿意接受血液采集的人群。
Meridian 的 Lyo-Ready Genotyping Direct qPCR Urine 是一种抗 4 倍抑制剂的混合物，专为高特异性、高灵敏度的序列变异基因分型扩增而设计，即使在粗尿液样本中存在 PCR 抑制剂的情况下，也能提供卓越的聚类分辨率和清晰的等位基因判别，即使是具有挑战性的 SNP 目标也不例外。此外，它还可以液态或冻干形式使用，以创建环境温度稳定的检测方法，使其成为护理点 (POC) 设备的理想选择。
目录和手册
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常见问题：Lyo-Ready 基因分型直接 qPCR FFPE
什么是等位基因歧视？
等位基因鉴别是对特定基因位点的两种或多种序列变化进行鉴别的方法。通常，一种等位基因（”野生型 “DNA 序列）是常见的，而其他等位基因（突变）是罕见的。在 SNP 中有 3 种基因型：- 二倍体同源基因（两个野生型等位基因 (PP)）、二倍体同源基因（两个突变型等位基因 (pp)）和杂合子（一个野生型等位基因和一个突变型等位基因 (Pp)）。
为什么要筛查 SNPs？
SNP（单核苷酸多态性）有助于预测个人对某些药物的抗药性或易感性（药物遗传学）、对毒素等环境因素的易感性以及患病风险。单核苷酸多态性还可用于追踪与疾病相关的基因变异在家族中的遗传情况。
使用 qPCR 进行基因分型有哪些优势？
qPCR（实时 PCR）可让您筛选已知的 SNP。qPCR 的优点是简便、准确，并可扩展到高通量。生物信息分析也没有测序和微阵列等其他技术那么复杂。
5′-nuclease (TaqMan) 等位基因分型法使用一对引物扩增目标区域，并使用两个等位基因特异性探针检测目标 SNP 等位基因，报告样本的基因型。与普通 qPCR 不同的是，基因分型只在 PCR 结束时测量荧光水平，并将结果显示在散点图上，这样就可以并行运行和分析数百个检测项目。
尿液中存在哪些 qPCR 抑制剂？
尿素、代谢物和电解质、β-人绒毛膜促性腺激素、挥发性有机化合物。
冻干混合物和液体混合物的反应条件是否相同？
是的，Lyo-Ready 基因分型直接 qPCR 尿液可以作为液体混合物使用，也可以冻干后在环境温度下储存，无需改变反应条件，而且冻干/储存不会影响检测灵敏度。
尿液中能发现哪些类型的癌症 SNPs？
卵巢癌、结直肠癌、前列腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肾癌和膀胱癌等泌尿生殖道癌症以及甲状腺癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌和胰腺癌等其他癌症的 SNP 生物标记物。
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