Meridian 的 Lyo-Ready qPCR 混合液，2.6 倍体积
- 反应动力学速度极快--是多重 qPCR 检测和低拷贝数目标的理想选择
- 不含甘油的混合物预配有专门的冻干辅料混合物，可冻干成珠状或饼状
- 浓度较高，非常适合在微流控 qPCR 平台上进行分子诊断测试
强大的复用能力
在四重 qPCR 探针检测中，使用 Lyo-Ready qPCR 混合液从合成 DNA 模板扩增巨细胞病毒 (CMV) 腺病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 和 DNA 提取对照这三种病毒序列的效率相同。结果表明，这三种病毒的扩增效率和灵敏度都很高，证明了 Lyo-Ready qPCR 混合液能从单一样本中同时检测低拷贝数 DNA 目标。
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说明
分子诊断检测正逐步转向冻干格式。这样做有几个好处，包括常温运输和储存、延长保质期、减少操作步骤和潜在错误以及增加样品量的灵活性。不过，为了与干燥兼容，酶制剂必须不含甘油，并含有专门的辅料，以便在混合物暴露于冷冻、真空和脱水等各种条件时对其进行保存。
Lyo-Ready qPCR 混合液 2.6x 用于开发基于 DNA 的多重 qPCR 检测，可对目标 DNA 进行高灵敏度检测，其浓度略高于 Lyo-Ready qPCR 混合液 (MDX021)，Lyo-Ready qPCR 混合液 2.6x 混合液适用于初始体积较小的微流控 qPCR。
规格
| 产品描述 | 不含甘油的混合母液，含有 Taq 聚合酶、反应缓冲液、dNTP、MgCl2和溶菌酶辅料，可在快速热循环条件下获得重复性高、准确的检测结果，可与微流控仪器配合使用。 |
| 浓度 | 2.6x |
| 产品规格 | 无色透明溶液 |
| 热启动 | 抗体介导 |
| 应用 | 基于探针的实时 PCR、两步式 RT-qPCR、一步式 RT-qPCR |
| 样品类型 | cDNA, DNA |
| 演示文稿 | 1 瓶 |
| 存储 | -20 °C |
| 混合稳定性 | 见外标签 |
| 检测稳定性 | 冻干后在环境温度下可保存 24 个月 |
| 一致性 | 测试样本和参照样本之间的 ± 0.5 Ct 差异 |
| DNA 污染 | 在大肠杆菌和小鼠基因组 DNA 特异性目标的 PCR 扩增中未检测到与阴性对照重叠的痕迹。 |
| DNase/RNase 污染 | 未检测到降解 |
目录和手册
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常见问题：Lyo-Ready qPCR 混合液 2.6x
qPCR 效率低的原因是什么？
标准 10 倍稀释曲线的斜率表示 qPCR 效率。qPCR 的效率应在 90-110% 之间（-3.58 ≥ 斜率 ≥ -3.1）。如果效率大于 100%，说明样品和试剂的移液不准确；如果效率小于 100%，说明样品中可能含有 PCR 抑制剂，或者 qPCR 引物和/或探针的设计不够理想。
冻干混合物和液体混合物的反应条件是否相同？
是的，反应条件是相同的，即使是多重 qPCR 检测，它们也会产生相同的 Ct 值。这意味着，如果您不想冻干，可以使用液体混合物来创建 SOP，之后如果需要冻干（例如提高灵敏度），可以更新 SOP 以进行冻干，而不需要编写全新的 SOP。
qPCR 中可以使用哪些探针？
目前已设计出许多基于荧光 qPCR 引物和探针的化学试剂，并有不同的商业供应商提供用于分子诊断检测的试剂，其中最常用的两种试剂是：
– 水解（TaqMan）探针。使用水解探针的主要优点是特异性高、信噪比高，并能进行多重 qPCR 反应。缺点是探针的初始成本较高。
– 分子信标。分子信标具有高度特异性，可用于多重扩增，如果目标序列与信标序列不完全匹配，则不会发生杂交和荧光。与水解探针不同，分子信标在扩增过程中会发生位移，但不会被破坏，必要时可用于熔融曲线分析。分子信标的主要缺点是设计困难，需要有足够强的稳定发夹茎，使分子不会自发折叠成非发夹构象，但又不能太强，否则可能无法与目标物正确杂交。
Lyo-Ready qPCR 2.6x 混合液能否用于粗样品？
2.6x 的 Lyo-Ready qPCR 混合液具有一定的抑制剂耐受性，但对于从粗裂解液或抑制剂丰富的样品中进行扩增，我们有通用的抑制剂耐受性 qPCR 混合液（MDX013 和 MDX073），而为了获得更高的灵敏度，我们有针对特定样品（血液、唾液、尿液、粪便和植物）的 qPCR 和 LAMP 混合液。
冻干混合物在环境温度下能稳定多长时间？
在有引物和探针或没有引物和探针的情况下进行冻干后，Lyo-Ready qPCR 混合液 2.6x 在环境温度（17 – 23 °C）下至少可稳定 24 个月。再水化后，检测的重现性、灵敏度和稳健性将与新制成的液体混合物相同，使混合物成为床旁分子诊断检测和微流控 qPCR 设备的理想选择。
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