Taq HS DNA 聚合酶是一种抗体介导的热启动 DNA 聚合酶，配有优化的缓冲液系统，其中含有最佳浓度的 dNTP、MgCl2、稳定剂和 PCR 增强剂，因此无需进行优化。与其他聚合酶相比，该 DNA 聚合酶的扩增能力更强，因此在 PCR 抑制剂存在的情况下，也能很好地处理具有挑战性的模板，非常适合用于各种模板的快速 PCR 反应，而不会影响特异性或产量。
| 说明 | 非常高效的抗体介导热启动聚合酶，配有优化的新型缓冲液系统，其中含有 dNTPs、MgCl2和增强剂，可提供卓越的扩增效果，是复杂模板的最佳选择。 |
| 浓度 | 5 U/µL |
| 外观 | 无色透明溶液 |
| 热启动 | 抗体 |
| 应用 | PCR, qPCR |
| 样品类型 | cDNA, DNA |
| 演示文稿 | 2 瓶 |
| 存储 | -20 °C |
| 混合稳定性 | 见外标签 |
| 功能 | 使用人类基因组 DNA 稀释系列进行多重 PCR，可观察到单个明显的条带 |
| DNA 污染 | 在大肠杆菌和小鼠基因组 DNA 特异性目标的 PCR 扩增中未检测到与阴性对照重叠的痕迹。 |
| DNase 污染 | 检测不到降解 |
降低模板浓度有助于最大限度地减少抑制剂的浓度，也可以增加 DNA 聚合酶和引物的用量。在某些情况下，如果无法获得 DNA，可能还需要增加一个预处理步骤。
这些术语指的是进行 PCR 检测时需要考虑的参数。产量：PCR 反应中产生的 DNA 量。高产率可提高灵敏度。保真度：酶将正确的 dNTP 加到延伸的 DNA 链上的准确性。对于标准 PCR 而言，这一点并不重要，但对于测序或表达而言，可能需要高保真混合液（如高特异性 Pfu HS 混合液 (MDX006)）。处理能力：聚合酶与模板结合的时间长短，因此可扩增片段（扩增片段）的大小。Taq HS DNA 聚合酶可处理最大 5 kb 的扩增片段。特异性：用于衡量反应中产生的不需要的副产物。这也是热启动 PCR 的原因，可防止低温下的错误启动和非特异性扩增。
Taq DNA 聚合酶已通过多种 PCR 模板的验证，包括从人类、动物和植物样本中提取的 DNA，因此是以下应用的理想选择：- 终点热启动 PCR – 高产 PCR – 快速 PCR – 多重 PCR – qPCR 和 RT-qPCR
这取决于扩增子的长度和模板的复杂程度。对于快速 PCR，初始变性时间仍为 1 分钟，但对于低复杂度模板（如质粒 DNA），退火时间为 5 秒，延伸时间为 10 秒，对于 1 kb 以下的扩增子就足够了。为了找到最快的最佳条件，对于更复杂或更长的扩增片段，我们建议逐步增加延伸时间，直至 30 秒/kb。
是的，Taq HS DNA 聚合酶在处理富含 GC 或亚硫酸氢盐转化 DNA 等困难样本时效果非常好。热启动 PCR 尤为重要，因为它能减少引物二聚体和非特异性扩增。如果需要优化，我们建议从退火温度和亚硫酸氢盐转化开始，因为该过程会使 DNA 断裂，所以增加模板和聚合酶的用量可能会有帮助。
该酶的错误率约为每 2.0 x 10⁵ 个核苷酸合成 1 个错误。如果您正在寻找一种错误率较低的 DNA 聚合酶，则应使用高保真 DNA 聚合酶（如 High-Fidelity Pfu (MDX003)）或混合物（如 High-Specificity Pfu HS Mix (MDX006)）进行下一代测序 (NGS) 文库或表达。
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